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影響凝膠色譜分離的因素

更新時間:2021-12-28 點擊次數(shù):2733

凝膠的選擇

各種凝膠在結(jié)構(gòu)上是很相似的,都是三維空間網(wǎng)狀交織的高分子聚合物。分離程度主要取決于凝膠顆粒內(nèi)部微孔的孔徑和混合物的分子量這兩個因素。微孔孔徑的大小與凝膠物質(zhì)中凝膠濃度的平方根呈反比,與凝膠聚合物分子的平均直徑呈正比(其聚合物分子近似地當做球形)。和凝膠孔徑直接關(guān)聯(lián)的是凝膠的交聯(lián)度,交聯(lián)度越高,孔徑越??;反之,孔徑就大。移動緩慢的小分子物質(zhì),在低交聯(lián)度的凝膠上不容易分離,大分子同小分子物質(zhì)的分離也宜用高交聯(lián)度的凝膠。葡聚糖凝膠的交聯(lián)度隨每克干燥凝膠的吸水量的增加而遞減。

洗脫液流速

根據(jù)具體實驗情況決定洗脫液的流速,一般采用30~200mL/h。流速過快會使色譜帶變形,影響分離效果,流速的調(diào)節(jié)可采用靜液壓法裝置。

洗脫液的離子強度和pH

非水溶性物質(zhì)的洗脫,采用有機溶劑,水溶性物質(zhì)的洗脫,一般采用水或具有不同離子強度和pH的緩沖液。離子強度的變化,對于物質(zhì)的分離有不同的影響。在洗脫堿性蛋白時,洗脫劑中必須含有一定濃度的無機鹽,而且隨著鹽濃度的增加,移動加快。pI低于7的蛋白質(zhì)的洗脫,很少受離子強度變化的影響。在酸性pH時,堿性物質(zhì)易于洗脫。多糖類物質(zhì)洗脫以水最佳。

上樣量

凝膠色譜很少用在分離純化的開始階段。為了達到良好的分離效果,柱子的上樣量必須保持較小的體積。對于蛋白質(zhì)來說,上樣量通常為柱體積的2%~5%。樣品中含有雜質(zhì)太多時就有可能堵塞柱子。凝膠色譜通常用在分離純化的最后階段,此時的目的產(chǎn)物已經(jīng)比較純,濃度較高。樣品加到色譜柱后,選用合適的洗脫液進行洗脫,通常目的產(chǎn)物被稀釋很多倍。

柱的選用

凝膠色譜技術(shù)一般要求有較長的柱子。例如,用凝膠色譜分離蛋白質(zhì),柱子的長度通常為內(nèi)徑的25~40倍。工業(yè)規(guī)模的凝膠過濾色譜還可用疊積柱系統(tǒng),這種系統(tǒng)把凝膠介質(zhì)分別裝入同樣大小的、短粗的色譜柱,然后再將這些柱子垂直地連成一套,柱子之間的連接距離控制到最小。這個系統(tǒng)的分離效果與只使用一根柱子一樣,但凝膠所承受的壓力要低得多。此外,如果這個系統(tǒng)中的一根柱子發(fā)生堵塞(通常是最上面的一根),可以很方便地拆下來更換另一根新柱子。

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